সাপের মেয়ে ফিলিপাইনে বাস করে

সাপের মেয়ে ফিলিপাইনে বাস করে
সাপের মেয়ে ফিলিপাইনে বাস করে

ভিডিও: সাপের মেয়ে ফিলিপাইনে বাস করে

ভিডিও: সাপের মেয়ে ফিলিপাইনে বাস করে
ভিডিও: জঙ্গলে বসবাস করা অদ্ভুত কিছু জাতি যাদের সম্পর্কে জানলে আপনি অবাক হবেন || BD Documentary 2024, মে
Anonim

17 বছর বয়েসী ফ্লোরেন নালুগনের গল্পটি ইন্টারনেটে আরও বেশি জনপ্রিয় হয়ে উঠছে। মেয়েটি একটি বিরল জিনগত রোগে অসুস্থ, তবে সে তার মনের উপস্থিতি এবং নিরাময়ের আশা হারায় না। রিডাস এই সম্পর্কে কথা বলেন।

Image
Image

ফ্লোরেনের একটি জন্মগত ত্বকের রোগ রয়েছে - লেমেলার আইচথিসিস। এই অসুস্থতার কারণে, মেয়েটির ত্বক মোটা হয়ে যায়, আঁশের মতো হয়ে যায়, ভেঙে যায়। এই রোগটি বিশ্বে living০০,০০০ জন বাস করে এমন এক ব্যক্তিকেই প্রভাবিত করে, সন্তানের জীবনের প্রথম দিন থেকে নিজেকে প্রকাশ করে এবং প্রথমত, শারীরিক নয়, নৈতিক দুর্ভোগের কারণ হয়।

বাবা-মা ছোট ফ্লোরেনকে বলেছিলেন যে তিনি একটি মাছের জন্মগ্রহণ করেছিলেন এবং সে কারণেই তার ত্বক রয়েছে। যাইহোক, সহকর্মীরা এতটা নরম-অন্তরের ছিলেন না এবং মেয়েটিকে "সাপ" বলে ডেকেছিলেন, ক্রমাগত তাকে জ্বালাতন করেছিলেন। এই কারণে, পরিবারকে অন্য শহরে চলে যেতে হয়েছিল, কিন্তু সেখানে পরিস্থিতি পুনরাবৃত্তি হয়েছিল।

ফ্লোরেনের মতে, কেবল তার বাবা-মা তাকে ধরে রাখার শক্তি দেয়। এবং মেয়েটিও গান করছে - সে পরীক্ষার জন্য অর্থ উপার্জনের জন্য এটি করা শুরু করে। স্পেনীয় চিকিত্সকরা যারা ফ্লোরেনের গল্পটি শিখেছেন তারা অপারেশন চেষ্টা করে এবং মেয়েটিকে নিরাময় করতে চান। এবং এখন তিনি আশা পূর্ণ:

"আমার অসুস্থতার প্রতিকারের কথা শুনে আমি খুব উত্তেজিত! আমি পড়াশোনা করব, একটি ভাল কাজ পাব এবং যারা আমাকে দেখে হেসেছিল তাদের কাছে প্রমাণ করব যে আমারও তাদের মতো হওয়ার সুযোগ রয়েছে।"

প্রস্তাবিত: